This website gives access to the UMD-DMD France database dedicated to the collection of molecular and clinical data related to patients with a mutation of the DMD gene in France. It can be used by physicians, researchers and patients / Ce site web permet d'accéder à la banque de données UMD-DMD France qui rassemble les données médicales (génétiques et cliniques) des personnes présentant une anomalie du gène DMD diagnostiquée en France. Il est destiné aux médecins, chercheurs et patients.. |
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WelcomeYou are connected to the French knowledgebase related to mutations of the DMD gene. To access the database and associated tools just click on the "Access to the UMD-DMD French database" button. If you want to access information in french about the database click on the "Accéder à la banque de données UMD-DMD France" button.
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If you use this database please cite: Genotype-Phenotype Analysis in 2405 patients with a dystrophinopathy using the UMD-DMD Database. A model of Nationwide Knowledgebase. S. Tuffery-Giraud and C. Béroud, F. Leturcq, R. Ben Yaou, D. Hamroun, L. Michel-Calemard, M.P. Moizard, R. Bernard, M. Cossée, P. Boisseau, M. Blayau, I. Creveaux, A. Guiochon-Mantel, B. de Martinville, C. Philippe, N. Monnier, E. Bieth, P. Khau Van Kien, F.O. Desmet, V. Humbertclaude, J.C. Kaplan, J. Chelly, M. Claustres. Human Mutation 2009: 30(6), 934-945. |
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If you have any question / comment, please contact: Sylvie Tuffery-Giraud, Véronique Humbertclaude or Christophe Béroud Editorial committee: Dr Christophe Béroud (PharmD, PhD, assistant professor of Genetics), Dr Sylvie Tuffery-Giraud (PhD, Research Engineer) and Dr Véronique Humbertclaude (MD, Neuropediatrician) Affiliations: Centre Hospitalier Universitaire de Montpellier (VH, CB); Université Montpellier I (Faculté de Médecine) (STG, CB); Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM U827) (STG, VH, CB) |
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This project is supported by grants from the AFM association /
Ce projet est soutenu financièrement par l'AFM. |
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